依鲁替尼(ibrutinib)的药物效果怎样?

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所属分类:副作用
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2013年时间段美国食品药品监督管理批准了依鲁替尼用于医治重复发性的套细胞淋巴癌的疾病;相继在2014年2月时间段美国食品药品监督管理批准依鲁替尼医治重复发

依鲁替尼(ibrutinib)的药物效果怎样?

  2013年时间段美国食品药品监督管理批准了依鲁替尼(ibrutinib)用于医治重复发性的套细胞淋巴癌的疾病;相继在2014年2月时间段美国食品药品监督管理批准依鲁替尼(ibrutinib)医治重复发性慢性淋巴白血病(CLL)/小细胞淋巴瘤疾病;2014年7月,依鲁替尼(ibrutinib)被批准医治17p缺失的CLL患病者;2017年1月时间段美国食品药品监督管理批准依鲁替尼(ibrutinib)医治已经接受过系统医治和至少接受过一种抗CD20医治的边缘区淋巴瘤的疾病;2017年8月依鲁替尼(ibrutinib)正式获得国内食品药物监督管理总局(CFDA)批准,用于医治慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤疾病患病者。

  很初期间依鲁替尼(ibrutinib)是经常被美国食品药品监督管理用于医治慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenström巨球蛋白血症的新型靶向药物物。目前来说依鲁替尼(ibrutinib)药品的耐受性很好,但是患病者长期的吃该药物的话可能会引发起一些毒性的反应吧。在发表于《JAMA Dermatology》上的一项研究表明,依鲁替尼(ibrutinib)医治CLL可能会引发起指甲及毛发的异常。依鲁替尼(ibrutinib)是一种口服BTK抑制剂大大改善CLL患病者的预后,然后被批准用于既往接受≥1个疗程医治的CLL患病者。在PCYC-1102研究的II期试验中大部分患病者从依鲁替尼(ibrutinib)单药医治中收益,但由于试验设计的局限性,不能充分评估长期依鲁替尼(ibrutinib)医治的安全特性和有效性。

  由上面可知道在13年时间段美国食品药品监督管理批准依鲁替尼(ibrutinib)用于套细胞淋巴瘤(MCL)的医治,在2014年2月批准其用于CLL的医治,并在2016年5月扩大了依鲁替尼(ibrutinib)的使用途径,包括以前未医治的CLL总体生存数据和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患病者的新适应病症。依鲁替尼(ibrutinib)作为一种口服制剂,依鲁替尼(ibrutinib)吃更方便,如果患病者可以耐受,能够采用依鲁替尼(ibrutinib)和利妥昔单抗的联合医治方案,效果比标准化学疗法方案更好。

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