依鲁替尼(ibrutinib)属于BTK类靶向药物物

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所属分类:副作用
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在2013年时间段,美国食品药品监督管理已经加速批准Pharmacyclics公司将依鲁替尼用于医治套细胞淋巴瘤的医治,依鲁替尼是首次应用批准BTK类药品。

依鲁替尼(ibrutinib)属于BTK类靶向药物物

  在2013年时间段,美国食品药品监督管理已经加速批准Pharmacyclics公司将依鲁替尼(ibrutinib)用于医治套细胞淋巴瘤的医治,依鲁替尼(ibrutinib)是首次应用批准BTK类药品。BTK的。故事回到1952年,美国的儿科医生Dr Ogden Carr Bruton在儿科杂志,首次报道一例8岁少儿,患有严重且反复的呼吸道感染

  依鲁替尼(ibrutinib)已经没美国食品药品监督管理批准用于医治慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤的新型靶向药物物。通常情况下该药耐受性良好,但长期使用易诱发某些毒性反应。最近,发表于《JAMA Dermatology》上的一项研究表明,依鲁替尼(ibrutinib)医治CLL可能会引发起指甲及毛发的异常。

  明确生病原因系体内缺乏Gamma球蛋白,疾病被命名为X连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedAgammaglobulinemia,XLA)。对XLA的分子学水平的解释直到上世纪90年代才有所进展。1993年,英美科学家区别克隆出XLA的致病基因,而该基因编码一种全新的蛋白酪氨酸激酶。为纪念Dr Bruton,该酪氨酸激酶并命名为Bruton Tyrosine Kinase(BTK)。在此之后科学家在XLA患病者中发现了数百种不同的BTK基因的突变,导致下游BTK异常,引发起B细胞缺乏最终导致XLA。

  相继在2014年时间段依鲁替尼(ibrutinib)被美国食品药品监督管理批准用于医治重复发性慢性淋巴白血病(CLL)/小细胞淋巴瘤(SLL)患病者;2014年7月,依鲁替尼(ibrutinib)被批准医治17p缺失的CLL患病者。2017年1月18日,美国 FDA批准依鲁替尼(ibrutinib)医治已经接受过系统医治和至少接受过一种抗CD20医治的边缘区淋巴瘤(MZL)患病者。2017年8月24日,依鲁替尼(ibrutinib)正式获得国内食品药物监督管理总局(CFDA)批准,用于医治慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患病者。

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