依鲁替尼(ibrutinib)(Ibruvica)作为CLL、SLL一线医治首选推荐的临床证据

  • A+
所属分类:疗效
摘要

  CLL/SLL是一种淋巴细胞克隆性增殖的血液恶性疾病,其医治在近几年取得了重大进展,最具代表性的是BTK抑制剂 依鲁替尼 (Ibruvica)的应用,其治疗

  CLL/SLL是一种淋巴细胞克隆性增殖的血液恶性疾病,其医治在近几年取得了重大进展,最具代表性的是BTK抑制剂依鲁替尼(ibrutinib)(Ibruvica)的应用,其治疗效果显著,耐受药物率低。本次NCCN指导更新后,依鲁替尼(ibrutinib)将作为CLL/SLL患病者一线医治的唯一首选方案。那依鲁替尼(ibrutinib)为什么能成为NCCN指导CLL/SLL一线医治首选推荐?

  依鲁替尼(ibrutinib)一线医治慢性淋巴细胞白血病的RESONATE-2研究结果于2015年12月在《新英格兰医科学杂志》发表,基于这一研究结果,美国食品药品监督管理批准了依鲁替尼(ibrutinib)用于所有慢性淋巴细胞白血病患病者的一线医治,以及重复发/难治性患病者的医治。研究结果显示:中位随访时间61.5个月,所有CLL/SLL患病者的客观缓解率为89%,初治患病者完全缓解率高于重复发/难治性患病者(29% vs 1
依鲁替尼(ibrutinib)(Ibruvica)作为CLL、SLL一线医治首选推荐的临床证据
0%);随着医治时间增加,获得完全缓解的患病者比例增高,77例(58%)最初获得部分缓解伴淋巴细胞增高(PR-L)的患病者,有13例(17%)获得完全缓解或完全缓解伴骨髓不完全恢复,60例(78%)获得部分缓解。

  初治患病者的中位无进展生存(PFS)未高达,重复发/难治性患病者的中位无进展生存为51个月,同时初治患病者中只有3%出现疾病进展,重复发/难治性患病者中有36%出现疾病进展;在总生存(OS)方面,所有患病者的总寿命均未高达,5年生存几率,初治患病者为92%,重复发/难治性患病者的为60%。与传统“氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗”(FCR)化学疗法方案在初治CLL/SLL患病者无进展生存57个月相比,依鲁替尼(ibrutinib)Ibruvica显著增加了患病者的无进展生存,减少了患病者的去世风险。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤  www

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度阿普斯特片代购哪里有

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: