依鲁替尼(ibrutinib)(Ibrutinib)对WM的有效概率是好多?

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摘要

  FDA批准了依鲁替尼( Ibrutinib )和利妥昔单抗联合用于Waldenstrm巨球蛋白血症( WM, 一种罕见的非霍奇金淋巴瘤)的新型联合治疗方法。

  FDA批准了依鲁替尼(ibrutinib)(Ibrutinib)和
依鲁替尼(ibrutinib)(Ibrutinib)对WM的有效概率是好多?
利妥昔单抗联合用于Waldenström巨球蛋白血症(WM,一种罕见的非霍奇金淋巴瘤)的新型联合治疗方法。Waldenström巨球蛋白血症,也称为淋巴浆细胞性淋巴瘤,是一种罕见且无法治愈的非霍奇金淋巴瘤。根据国家恶性肿瘤研究中心的数据,美国每年约有1,100人被确诊患有此疾病。

  在2期多中心研究中,63名先前医治的WM患病者,依鲁替尼(ibrutinib)的总缓解率为90.5%(95% CI, 80.4-96.4)。11(17%)名患病者高达微小缓解,36(57%)名患病者高达部分缓解(PR),10(16%)名患病者高达良好PR。高达微小缓解和部分缓解的中位时间区别为4周和8周。

  2015年1月,依鲁替尼(ibrutinib)(Ibrutinib)成为FDA批准的第一个专门针对Waldenström巨球蛋白血症的医治方案。在此之前,Waldenström巨球蛋白血症的医治仅仅是基于FDA批准用于其他常见类别的B细胞非霍奇金淋巴瘤的方式,包括应用免疫医治利妥昔单抗(美罗华)。

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