依鲁替尼(ibrutinib)、伊布替尼可让CLL患病者获得坚持的无进展存活时间

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所属分类:疗效
摘要

  依鲁替尼( 伊布替尼 ),是一种Bruton酪氨酸激酶抑制剂,对改善慢性淋巴细胞白血病患病者的生存预后有很大的帮助。在3期RESONATE试验中,研究者对比

  依鲁替尼(ibrutinib)(伊布替尼),是一种Bruton酪氨酸激酶抑制剂,对改善慢性淋巴细胞白血病患病者的生存预后有很大的帮助。在3期RESONATE试验中,研究者对比了依鲁替尼(ibrutinib)单药和ofatumumab对高风险的重复发性CLL的治疗效果和安全特性。研究者通过对入组患病者的长期随访发现,经依鲁替尼(ibrutinib)医治的患病者可获得坚持的无进展存活时间(PFS)。

  虽然采用ofatumumab医治的患病者与与依鲁替尼(ibrutinib)交叉前相比,存活率稍有减少,但总体存活获益坚持存在。随着时间的推移,依鲁替尼(ibrutinib)医治的总体缓解率不断增高,最终91%的患病者获得缓解。虽然既往医治过2次及以上的患病者的PFS比少于2次的患病者短,携带TP53和SF3B1突变的患病者的PFS也短于无该突变患病者,但依鲁替尼(ibrutinib)医治对PFS的影响与基线风险无关。

  依鲁替尼(ibrutinib)医治的中位坚持时间为41个月,中位随访44个月时,仍有46%的患病者在坚持医治。3级及以上的副反应随着时间的推移逐渐降低,仅使小部分患病者终止医治。27%的患病者因病程进展终止依鲁替尼(ibrutinib)医治。本研究表明依鲁替尼(ibr
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utinib)用于重复发性/难治性CLL患病者可获得持久的治疗效果,而且长期安全特性良好。

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