依鲁替尼(ibrutinib)(Imbruvica)获得批准一线使用药-

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摘要

  FDA已批准将依鲁替尼( Imbruvica )与利妥昔单抗(Rituxan)联用的扩大适应病症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴

  FDA已批准将依鲁替尼(ibrutinib)(Imbruvica)与利妥昔单抗(Rituxan)联用的扩大适应病症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的一线医治。这标志着依鲁替尼(ibrutinib)在6种疾病中的第11个获得批准;这是依鲁替尼(ibrutinib)医治CLL的第六次批准。

  基于化学免疫治疗方法的FCR治疗方法已成为许多以前未接受医治的年轻年轻CLL患病者的医治标准。随着这种依鲁替尼(ibrutinib)-利妥昔单抗联合医治的引入,患病者现如今有了更有效的非化学免疫治疗方法。

  治疗效果通过无进展生存期(PFS)进行衡量,与对照组相比,接受联合使用药的患病者的PFS有统计学上的显着改善。中位随访37个月后,两组均未高达中位PFS。联用的PFS在37个月时为88%,而FCR组为75%。在15%或更多的患病者中观察到最常见的不良(系统自动过滤词)。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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