依鲁替尼(ibrutinib)、伊布替尼是慢粒医治的推荐药品-

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所属分类:疗效
摘要

  CLL12是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,针对的患病者人群为未经医治、无病症的、中高度危险或超高度危险的初期CLL患病者。本研究将患病者随机分至

  CLL12是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,针对的患病者人群为未经医治、无病症的、
依鲁替尼(ibrutinib)、伊布替尼是慢粒医治的推荐药品-
中高度危险或超高度危险的初期CLL患病者。本研究将患病者随机分至两组,区别接受安慰剂或依鲁替尼(ibrutinib)(伊布替尼)单药坚持医治(直至疾病进展或不能耐受医治),其中依鲁替尼(ibrutinib)为标准剂量的420 毫克/天。

  CLL12研究结果显示,相对比于安慰剂组,依鲁替尼(ibrutinib)可显著增加初期无病症慢性粒细胞白血病患病者的PFS和EFS。但在治疗效果方面,总体生存(OS)才是衡量患病者生存结局的最重要指标,在接下来的研究中,我们需要进一步探索依鲁替尼(ibrutinib)初期干预医治能否改善无病症CLL患病者的OS。只有这样才能为改变此类患病者的医治实践提供证据。

  但Petra Langerbeins教授也指出,目前CLL12的治疗效果数据尚无法转变成临床实践。值得指出的是,CLL12研究中依鲁替尼(ibrutinib)的安全特性结果令人服用惊,在不良(系统自动过滤词)(AEs)的总体发生率方面,依鲁替尼(ibrutinib)组与安慰剂组未见明显差异,这进一步证实了依鲁替尼(ibrutinib)安全特性是靠谱的。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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