WM患病者服用伊布替尼、依鲁替尼(ibrutinib)治疗效果不佳咋办?-

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所属分类:疗效
摘要

  ASPEN试验在华氏巨球蛋白血症(WM)患病者中对比了伊布替尼( 依鲁替尼 )和泽布替尼的治疗效果。结果显示:布替尼相对于伊布替尼的深度缓解率(非常好的部分

  ASPEN试验在华氏巨球蛋白血症(WM)患病者中对比了伊布替尼依鲁替尼(ibrutinib))和泽布替尼的治疗效果。结果显示:布替尼相对于伊布替尼的深度缓解率(非常好的部分缓解[VGPR]率或更好)未能高达有统计学意义的优效性;但相比于伊布替尼,泽布替尼试验臂有更多的患病者高达了 VGPR(在整体人群中为28.4%比较19.2%)。

  该研究包括两个队列,一个是随机队列(队列1),入组了201名携带MYD88基因突变的患病者,另一个是非随机队列(队列2),入组了28例携带MYD88野生基因型(MYD88WT)患病者,都接受泽布替尼医治。这类患病者在历史研究中接受伊布替尼医治后治疗效果不佳。随机的队列1在泽布替尼试验臂中入组了102例患病者,其中83例为重复发或难治性(R/R)患病者、19例为初治(TN)患病者。

  在伊布替尼试验臂中入组了99例患病者,其中81例为R/R患病者、18例为TN患病者。入组泽布替尼试验臂的患病者接受了剂量为每次160mg、每天两次(BID)的泽布替尼医
WM患病者服用伊布替尼、依鲁替尼(ibrutinib)治疗效果不佳咋办?-
治;入组伊布替尼试验臂的患病者接受了剂量为每次420mg、每天一次(QD)的伊布替尼医治。WM是一种极为恶劣同时无法根治的疾病,发病情况往往十分严峻。

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