依鲁替尼(ibrutinib)(Ibrutinib)单药一线医治CLL、SLL患病者的完全缓解率达87%-

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所属分类:疗效
摘要

  近日在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会上公布了靶向恶性肿瘤药依鲁替尼( ibrutinib )单药医治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL

  近日在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会年会上公布了靶向恶性肿瘤药依鲁替尼(ibrutinib)(ibrutinib)单药医治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)长达7年的临床研究随访结果,数据显示,依鲁替尼(ibrutinib)在CLL/SLL患病者中表现出持久缓解,在所有患病者(n=132)中的总缓解率(ORR)为89%(完全缓解率[CR]=15%);一线医治患病者ORR为87%(CR=32%);R/R患病者ORR为89%(CR为10%)。缓解坚持时间(DOR)方面,一线医治患病者尚未高达,R/R患病者为57个月。

  这些数据来自于Ib/II期研究P
依鲁替尼(ibrutinib)(Ibrutinib)单药一线医治CLL、SLL患病者的完全缓解率达87%-
CYC-1102和扩展研究PCYC-1103的更新汇总数据。这两个研究(系统自动过滤词)有132例患病者,其中31例接受了依鲁替尼(ibrutinib)一线医治,101例为重复发性/难治性(R/R)患病者。这些患病者中包括具有高风险基因组要素(如复杂核型和未突变的IGHV)的患病者,以及超过70例既往已接受3-12种治疗方法的过度预医治R/R患病者。数据截止时,17例(55%)一线医治患病者和21例(21%)R/R患病者继续接受依鲁替尼(ibrutinib)医治,中位随访时间为67个月(0.7+,87)。

  此外,无进展生存(PFS)率和总生存(OS)率也继续维持。中位PFS方面,一线医治患病者尚未高达,R/R患病者为51个月,预测的7年PFS率区别为80%和32%。中位OS方面,一线医治患病者和R/R患病者均未高达,估计的7年OS率区别为75%和52%。当R/R患病者及早接受依鲁替尼(ibrutinib)医治时,PFS趋向于更好,详细数据为:接受一线或二、三、四线及以上治疗方法失败时采用依鲁替尼(ibrutinib)医治的R/R患病者中,中位PFS区别为66个月、59个月、39个月。

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