依鲁替尼(ibrutinib)联合利妥昔单抗医治性淋巴细胞白血病治疗效果优于传统方案-

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所属分类:疗效
摘要

  根据最新发表在《新英格兰医科学杂志》上一项随机对照的III期临床实验表明,对之前未医治的 慢性淋巴细胞白血病 (CLL)患病者,依鲁替尼联合利妥昔单抗比传统

  根据最新发表在《新英格兰医科学杂志》上一项随机对照的III期临床实验表明,对之前未医治的性淋巴细胞白血病(CLL)患病者,依鲁替尼(ibrutinib)联合利妥昔单抗比传统的标准化学免疫医治方案,显示出更好的治疗效果和更低的毒性。也就是说,两种靶向药物物组合成的无化学疗法联合方案更有效,毒性更小。下面来详细了解一下该项实验。

  这项版权归属为美国马萨诸塞州医科学会进行的临床III期试验,入组了529名年龄在70岁或以下(平均年龄56.7岁,6
依鲁替尼(ibrutinib)联合利妥昔单抗医治性淋巴细胞白血病治疗效果优于传统方案-
7.3%的男性)的CLL患病者,研究人员将患病者按照2:1的比例进行随机分配。其中一组接受依鲁替尼(ibrutinib)和利妥昔单抗的联合医治,详细给药方案为使用依鲁替尼(ibrutinib)联合利妥昔单抗医治6个循环周期,接着单药使用依鲁替尼(ibrutinib)直至疾病进展。(n=354)。另外一组给予氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗进行6个循环周期的化学免疫医治方案。(n=175)中位随访时间为33.6个月,主要的研究终点为无进展生存期(PFS),次要研究终点为总生存期(OS)。

  研究结果发现,3年时,依鲁替尼(ibrutinib)联合利妥昔单抗比传统的化学免疫医治方案具有更好的PFS和OS,数据区别为(PFS:89.4%对72.9%,OS:98.8%对91.5%)。项研究结果表明,在未来,大多数CLL患病者似乎能够完全放弃毒性更大的化学疗法方案,选择这种低毒高效的靶向医治方案

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