依鲁替尼(ibrutinib)单药医治CLL、SLL的5年有效概率怎样?-

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所属分类:疗效
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  最近,发表在Blood杂志上的5年随访数据表明,依鲁替尼单药治疗方法在未经治或重复发/难治性CLL或小淋巴细胞白血病(SLL)患病者中表现出持久的有效性。I

  最近,发表在Blood杂志上的5年随访数据表明,依鲁替尼(ibrutinib)单药治疗方法在未经治或重复发/难治性CLL或小淋巴细胞白血病(SLL)患病者中表现出持久的有效性。Ib/II期研究结果显示,依鲁
依鲁替尼(ibrutinib)单药医治CLL、SLL的5年有效概率怎样?-
替尼(ibrutinib)
单药医治这类人群表现出高的总体反应率和持久缓解。随访3年时,依鲁替尼(ibrutinib)单药治疗方法治疗方法仍表现出高的有效性,并且毒性可控。总体反应率为89%,其中11%的患病者高达了完全缓解。

  而这项发表在Blood杂志上的最新数据是对患病者随访5年的分析结果。那么依鲁替尼(ibrutinib)单药医治CLL/SLL的有效概率怎样呢?随访5年结果显示,总体反应率89%,未经治患病者的完全缓解率上升至29%,重复发/难治性患病者的完全缓解率为10%。5年无进展生存几率为92%,医治组为44%;未经医治的患病者中位无进展生存几率尚未高达,而重复发/难治性患病者的平均生存期为51个月。存在高度危险遗传学特点如del(11q)、del(17p)和IGHV未突变患病者的中位无进展生存期区别为51个月、26个月和43个月。

  在未经治的患病者中,依鲁替尼(ibrutinib)平均医治65个月,77%的患病者医治超过4年。导致医治中断的最常见的不良反应为疲劳、病毒感染、癌症、皮疹瘙痒、皮肤病变和高血压(各1例)。随访5年,超过一半(55%)的患病者仍在接受医治。

  在重复发/难治的患病者中,中位医治时间为39个月,39%的患病者坚持医治时间超过4年。72%的患病者因疾病进展或不良反应停止医治,其中这类不良反应包括败血症、腹泻、硬膜下血肿和心房颤动。随访5年,28%的患病者仍在接受医治。

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