增加依鲁替尼(ibrutinib)医治时间患病者收益是否会延长?-

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所属分类:疗效
摘要

  慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞瘤(SLL)都是靶向药物依鲁替尼的适应病症。那么增加 依鲁替尼医治时间 ,患病者获益是否会延长呢?ASH2016大会

  慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞瘤(SLL)都是靶向药物依鲁替尼(ibrutinib)的适应病症。那么增加依鲁替尼(ibrutinib)医治时间,患病者收益是否会延长呢?ASH2016大会公布了依鲁替尼(ibrutinib)在CLL和SLL的最新5年随访数据。 结果发现:第5年的时候,初治组患病者无进展生存几率为92%,总生存几率92%;重复发或难治组患病者无进展生存几率为43%,总生存几率为57%。另外,使用依鲁替尼(ibrutinib)医治的起始时间越早,收益越大。

  RESONATE-2是一项随机、多中心、开放标签研究,共纳入269例CLL/SLL初治患病者。最新结果显示,在29个月的中位随访时间内,依鲁替尼(ibrutinib)相比苯丁酸氮芥可使疾病进展或去世风险减少88%。在第24个月时,依鲁替尼(i
增加依鲁替尼(ibrutinib)医治时间患病者收益是否会延长?-
brutinib)组和苯丁酸氮芥组的无进展生存几率区别为89%和34%。在携带11q删除的高风险组,依鲁替尼(ibrutinib)相比苯丁酸氮芥可使疾病进展或去世风险减少99%,在不携带11q的患病者组,这个数字为82%。随着随访期的增加,依鲁替尼(ibrutinib)和苯丁酸氮芥组的研究者评估的ORR区别为92%和36%。

  这些5年随访数据显示,无论是初治CLL/SLL患病者,还是之前接受过医治的患病者,单独使用依鲁替尼(ibrutinib)都能获得强烈且持久的应答,而且随着医治时间的增加,有更多患病者实现完全应答,起始医治时间越早,PFS和OS收益越大。这些最新数据以及之前的依鲁替尼(ibrutinib)研究数据都说明,增加依鲁替尼(ibrutinib)医治时间对多数CLL/SLL患病者都具有收益,即便是那些携带11q删除的难治性CLL患病者。

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