与安慰剂相比依鲁替尼(ibrutinib)、伊布替尼联合利妥昔单抗对CLL患病者更有效-

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所属分类:疗效
摘要

  2018 ASH 上的一项“头对头”III期试验的结果显示,接受伊鲁替尼( 伊布替尼 )加利妥昔单抗医治的患病者与接受标准医治的患病者相比,疾病进展风险减少

  2018 ASH 上的一项“头对头”III期试验的结果显示,接受伊鲁替尼(伊布替尼)加利妥昔单抗医治的患病者与接受标准医治的患病者相比,疾病进展风险减少了三分之二。根据目前的随访结果,接受依鲁替尼(ibrutinib)医治的患病者的总生存期也显著提高。研究人员发现基于依鲁替尼(ibrutinib)的治疗方法比之前针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)患病者的标准治疗方法更有效,毒性更小。这些发现具有很重要的现实意义,对于70岁及以下CLL患病者来说,依鲁替尼(ibrutinib)联合利妥昔单抗是最有效的一线医治方式。

  2014年1月31日--2016年6月9日,此研究入组了529例未经医治的CLL患病者。患病者年龄为28--70岁(中位年龄57岁)。三分之二的患病者接受伊鲁替尼联合利妥昔单抗的医
与安慰剂相比依鲁替尼(ibrutinib)、伊布替尼联合利妥昔单抗对CLL患病者更有效-
治,三分之一的患病者接受六个月疗程的FCR医治。中位随访时间为33.4个月。与FCR相比,接受伊鲁替尼联合利妥昔单抗医治的患病者的无病进展生存几率更高,总生存期更长。

  在无进展生存的亚组分析中,依鲁替尼(ibrutinib)组优于FCR,与年龄、性别、日常生活能力和疾病程度无关。同时,依鲁替尼(ibrutinib)的药副作用较少,依鲁替尼(ibrutinib)组58%的患病者观察到与医治相关的3级和4级不良(系统自动过滤词),FCR组的比例为72%。同时,需要提醒患病者的是,因为接受依鲁替尼(ibrutinib)联合利妥昔单抗医治的患病者需要每天吃依鲁替尼(ibrutinib),所以还要考虑到依鲁替尼(ibrutinib)的费用。

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