依鲁替尼(ibrutinib)(Ibruvica)+BR方案对患病者的PFS有积极作用-

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所属分类:疗效
摘要

  在578例重复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患病者的HELIOS3期试验中,依鲁替尼( Ibruvica )+苯达莫司汀和利

  在578例重复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患病者的HELIOS3期试验中,依鲁替尼(ibrutinib)(Ibruvica)+苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)(≤6周期)在初始分析中显著改善了PFS。研究数据支持继续使用依鲁替尼(ibrutinib)+BR方案,与安慰剂+BR组相比依鲁替尼(ibrutinib)+BR的PFS和OS更优,且随着时间的推移ORR和CR率延长。

  依鲁替尼(ibrutinib)是一种每天一次连续口服的药品,因此随着时间的推移,针对依鲁替尼(ibrutinib)的安全特性,长期结果和患病者亚组治疗效果的数据变得越来越重要。值得注意的是,长期随访结果显示,与安慰剂+BR相比,依鲁替尼(ibrutinib)+BR医治患病者的生存几率显著提高,尽管病情进展后可能存在交叉。此外,研究者评估的连续依鲁替尼(ibrutinib)医治CR/CRi和MRD阴性率相较于IRC初步分析的21%和13%区别升高至38%和26%。

  HELIOS研究的结果进一步表明,在重复发难治性CLL/SLL患病者中,依鲁替尼(ibrutinib)+BR诱导医治后继续接受依鲁替尼(ibrutinib)医治,可产生比单独BR医治更好的治疗效果,并随着医治坚持时间的延长而改善患病者预后。长期随访的结果进一步证实,无论患病者既往经过系统性医治还是存在不良预后要素,依鲁替尼(ibr
依鲁替尼(ibrutinib)(Ibruvica)+BR方案对患病者的PFS有积极作用-
utinib)+BR后继续依鲁替尼(ibrutinib)医治对患病者的PFS都有积极作用。

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