依鲁替尼(ibrutinib)、亿珂(imbruvica)的不良事件-

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所属分类:疗效
摘要

根据相关的研究数据,ibrutinib组的平均医治时间几乎是rituximab组的4倍(区别为16.4个月和4.6个月);AEs的发生率没有根据暴露进行调整。两

  根据相关的研究数据,ibrutinib组的平均医治时间几乎是rituximab组的4倍(区别为16.4个月和4.6个月);AEs的发生率没有根据暴露进行调整。两组间的所有‐级AEs具有可比性;依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))组中82.7%的患病者和利妥昔单抗组中59.6%的患病者报告了级别≥3级的AEs。依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))组中最常见的全级AEs为腹泻、血小板计数下降、中性粒细胞计数下降和咳嗽。在利妥昔单抗组中,最常见的all‐级AEs是中性粒细胞计数降低、血小板计数降低和发热。

  

  两种医治方式导致命亡的AEs发生率相似;依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))组有9例(8.7%),利妥昔单抗组有3例(5.8%)。依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))区别报告了2例(1.9%)不明原理去世和肺炎。2例ibrutinib医治的患病者并发并发AEs,但均不能排除其去世原理(1例患病者死于股骨颈骨折、溶血性贫血、葡萄球菌败血症和血肿;一位病人死于肺炎、呼吸衰竭、败血症、败血性休克和Richter's转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤)。在依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))组中,其他导致命亡的ae单次发生:心房颤动、脑梗死、酮症酸中毒和肺部感染。死于房颤的患病者有多种混杂要素,包括心脏和呼吸衰竭。在利妥昔单抗组中,肺部感染、脑出血和病毒性肺炎是三人去世的原理。  

  依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))组出血AEs的发生率为28.8%,利妥昔单抗组为3.8%;大多数病例的严重阶段为1-2级。ibrutinib组有3例(2.9%)患病者发生重大出血,rituximab组有1例(1.9%)患病者发生重大出血。所有重大出血(系统自动过滤词)均报告为严重的AEs。有两起流血(系统自动过滤词)是致死的(ibrutinib手臂的股骨头骨折造成血肿,rituximab手臂的脑出血)。在吃依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))时间段经历大出血的患病
依鲁替尼(ibrutinib)、亿珂(imbruvica)的不良事件-
者在进入研究时同时吃阿司匹林,直到出现AE报告。依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))组和rituximab组区别有68.3%和40.4%的患病者报告感染。  

  在两个医治组中,上呼吸道感染(ibrutinib组为22.1%,rituximab组为11.5%)和未指定的肺部感染(ibrutinib组为20.2%,rituximab组为11.5%)最为常见。依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))组和rituximab组常见的细胞降低性(系统自动过滤词)(中性粒细胞降低、血小板降低、贫血和发热性中性粒细胞降低)的发生率相似(区别为75.0%和71.2%)。3或4级中性粒细胞降低的发生率(嗜中性白血球降低症和中性粒细胞计数下降),血小板降低症(血小板降低和血小板降低),贫血(合并贫血和血红蛋白下降),和发热性中性粒细胞降低33.7%,12.5%,1.9%,和2.9%,区别在ibrutinib胳膊,44.2%,5.8%,0%,和1.9%,区别在利妥昔单抗的手臂。  

  心房纤颤仅在依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))组报道;6名(5.8%)患病者报告心房颤动,这是最常报告的心脏(系统自动过滤词)。1例患病者同时发生心房颤动并心呼吸衰竭,导致命亡。  

  高血压的不良(系统自动过滤词)是最常报道的血管疾病(系统自动过滤词)(依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))组和利妥昔单抗组各5.8%)。依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))组的1.9%患病者和利妥昔单抗组的1.9%患病者报告了3级或4级(系统自动过滤词)。  

  依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))组24.0%的患病者出现各种级别的皮疹,利妥昔单抗组7.7%的患病者出现皮疹。除依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))组患病者报告的3级黄斑丘疹外,所有皮疹严重阶段为1级或2级。依鲁替尼(ibrutinib)(亿珂(imbruvica))组(7.7%)和利妥昔单抗组(1.9%)所观察到的视力障碍主要为1级严重阶段。依鲁替尼(ibrutinib)怎么选购老挝东盟的呢?详情请扫码咨询:

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