汇总:依鲁替尼Imbruvica,印度的版依鲁替尼价钱的7大适用范围

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汇总:依鲁替尼Imbruvica,印度的版依鲁替尼价钱的7大适用范围 。
依鲁替尼 亿珂摘 要:ibrutinib。汇总:依鲁替尼Imbruvica,印度的版依鲁替尼价钱的7大适用范围Imbruvica(Ibrutinib,依鲁替尼)是全世界第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆缓聚剂,根据控制肿瘤干细胞拷贝和迁移蔓延所需要的BTK充分发挥防癌功效。我国三甲医院特定国际性医疗平台好医友获知,该药已于2022年8月获我国CFDA准许投入市场,单药用价值于以往最少进行过一种医治的漫性网织红细胞败血症/小网织红细胞淋巴肿瘤病患者及其以往最少进行过一种医治的套細胞淋巴肿瘤病患者的医治,商品名亿珂。 (备注名称:依鲁替尼和伊布替尼是同一个药品,二者沒有其他各自,仅仅大家的译音称呼不一样罢了。) 而在国外,Imbruvica(Ibrutinib,依鲁替尼)迄今已获得FDA准许的七个融入症状汇总:依鲁替尼Imbruvica,印度的版依鲁替尼价钱的7大适用范围。 ·2013年11月,FDA准许Imbruvica用以医治早期接纳过最少一次来那度胺(瑞复美)或是别的用药治疗的套細胞淋巴肿瘤(MCL)病患者。 ·2014年2月,FDA准许Imbruvica用以以往接收过最少一次医治的漫性网织红细胞败血症(CLL)病患者的医治。 ·2014年7月,FDA准许Imbruvica用以医治带上del 17p删掉基因突变的漫性网织红细胞败血症(CLL)病患者。 ·2015年一月,FDA准许Imbruvica用以医治华氏巨球蛋白尿症 (WM),这也是一种起源于人体免疫体系的少见癌症。这款药品用以这一病症得到了开创性医治药品资质。 ·2016年3月,FDA准许Imbruvica用以漫性网织红细胞败血症(CLL)病患者的一线医治。本次准许,初次为CLL人群带来了一种无有机化学治疗法(chemotherapy-free)的一线医治挑选。 ·2016年5月,FDA准许Imbruvica做为单药或协同苯达莫司汀 利妥昔单抗(BR)用以医治伴随或不伴随性染色体17p删掉基因突变(del 17p)的小网织红细胞性淋巴肿瘤(SLL)病患者。 ·2022年8月,FD准许Imbruvica医治得了漫性移植物抗寄主病(cGVHD),且此前的诊治已遭不成功的成年人病患者。这也是英国食品药品安全监管准许的医治这一病症的第一款治疗方法。 最新消息: 2022年2月,FDA授于Imbruvica医治胃癌(包含胃食道联接腺癌)的孤儿药资质。而依鲁替尼项目进度更快的实体肿瘤融入症状是胰腺肿瘤(Ⅲ期)。 来源于:好医友 https://www.haoeyoucn.com/pandianyilutiniimbruvicade7dashiyingzheng/ 参照来源于:FDA官方网站【依鲁替尼 亿珂】药道全世界,助推性命。汇总:依鲁替尼Imbruvica,印度的版依鲁替尼价钱的7大适用范围印度的全世界海淘药店:依鲁替尼 tp53。

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