张薇专家教授汇总BTKi伊布替尼协同医治闪光点

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张薇专家教授汇总BTKi伊布替尼协同医治闪光点 。
依鲁替尼 亿珂摘 要:依鲁替尼的功效。张薇专家教授汇总BTKi伊布替尼协同医治闪光点梳理:恶性肿瘤新闻资讯来源于:恶性肿瘤新闻资讯做为一种内服的新式可选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)靶向治疗药物物,伊布替尼(Ibrutinib)(亿珂®)自诞生至今深受全世界临床医生的【关心大家请加微信好友:yaodaoyaofang 】,为淋巴瘤治疗打开了新篇章。做为网络热点药品之一,200余篇伊布替尼有关分析結果将在第六0届英国血液学企业年会(ASH)时间范围发布,在其中有50余篇做为口头报告的方式发布。来源于北京协和的张薇专家教授选取在其中3篇为我们做好详细介绍,详尽信息如下所示。医生介绍张薇专家教授北京协和风湿科主任医生中国老年人淋巴肿瘤学好青年委员中国抗癌协会血液肿瘤技术专业委员会我国病毒学会血夜免疫力联合会委员会我国抗淋巴肿瘤同盟常委会北京市医科学研究奖赏慈善基金会血液病权威专家联合会文秘以第一或通信【微信号码:yaodaoyaofang】编写SCI及关键杂志期刊30余篇,参加撰写《淋巴瘤》《协和血液病学》等经典著作。186 Combined Ibrutinib and Venetoclax in Patients with Treatment-Naïve High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)伊布替尼协同Venetoclax医治初治相对高度风险漫性网织红细胞败血症(CLL)讲者:Nitin Jain博士研究生方式:Oral時间:12月1日3:15 PM地址:Pacific Ballroom 20 (Marriott Marquis San Diego Marina)连接:https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper119242.html科学研究详细信息为了更好地确立伊布替尼(IBR)与Venetoclax(VEN)协同医治CLL是不是可进一步改进治疗效果。该科学研究共列入80例病患者,最少有一项相对高度风险因素:del(17p)、TP53基因突变、del(11q)、IGHV未基因突变或年纪≥65岁。接纳IBR单药治疗3周期时间后,二药协同医治24周期,医治终结时脊髓(BM)未查验到MRD(U-MRD)者断药,阳性者则再次IBR。73例病患者随诊9.6个月,协同医治6和12个月时CR/Cri和BM U-MRD各自为71%和41%,92%和68%,老年人病患者对医治反映优良,医治反映与IGHV基因突变情况、TP53基因突变、NOTCH1基因突变、SF3B1基因突变不相干,IBR单药可降低TLS风险,无病患者发生CLL进度,都各有1例产生Richter转换和过世,共11例撤出科学研究,5例IBR单药、6例协同医治。科学研究结果VEN和IBR协同医治安全性而且有功效,完成了相对高度风险初治CLL的无有机化学疗法治疗,老年人和全部伴相对高度风险因素的CLL病患者均反映优良,不良反应与IBR和VEN类似。448 Chemotherapy-Free Combination of Obinutuzumab and Ibrutinib in First LINE Treatment of Follicular Lymphoma. the Alternative Study By the German Low Grade Lymphoma Study Group (GLSG)GLSG:Obinutuzumab协同伊布替尼一线医治滤泡淋巴肿瘤讲者:Christian Schmi张薇专家教授汇总BTKi伊布替尼协同医治闪光点dt博士研究生方式:Oral時间:12月2日5:15 PM地址:Hall AB (San Diego Convention Center)连接:https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper111692.html科学研究详细信息该科学研究致力于确立obinutuzumab与伊布替尼协同医治滤泡淋巴肿瘤(FL)的安全性特点和实效性。98例初治高恶性肿瘤负载进度期FL,6周期时间obinutuzumab 伊布替尼诱发医治,获PR者obinutuzumab 伊布替尼保持医治24个月,30个月时MRD阳性者再次12个月伊布替尼单药治疗。诱发医治后PR85%,CR5%,进度率5%。82例PR者进到保持医治,6个月内8例获CR,一年PFS率80%。诱发医治终结时,44/63(70%)例病患者MRD呈阴性,在其中42例不断监管MRD,一年时83%仍维持MRD呈阴性。科学研究结果Obinutuzumab协同伊布替尼的无有机化学疗法治疗方式具备很高的淋巴瘤治疗活力,医治反映率高、MRD呈阴性率高,且医治毒副作用较低。691 Ibrutinib Obinutuzumab Versus Chlorambucil Obinutuzumab As First-Line Treatment in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma: Results fr张薇专家教授汇总BTKi伊布替尼协同医治闪光点om Phase 3 iLLUMINATEiLLUMINATE科学研究:伊布替尼(IBR) Obinutuzumab(G)与苯丁酸氮芥(B) Obinutuzumab(G)一线医治漫性网织红细胞败血症/小网织红细胞淋巴肿瘤(CLL/SLL)讲者:Carol Moreno专家教授方式:Oral時间:12月3日10:30 AM地址:Ballroom 20A (San Diego Convention Center)连接:https://ash.confex.com/ash/2018/webprogram/Paper111370.html科学研究详细信息该科学研究致力于较为ibr-G与clb-G治疗效果。该科学研究共列入229例初治CLL/SLL病患者,≥65岁或<65岁伴CIRS>6,肌酐清除率<70mL/min,del(17p) 或TP53基因突变,依照1:1分派入组。65%的病患者具备相对高度风险细胞生物学因素。负相关随诊31.3个月,ibr-G较clb-G显著增加PFS,各自为并未做到和19.0个月,降低病症进度或过世风险77%,30个月时的PFS率各自为79%和31%,全部亚组均有获利,相对高度危险危险组病症进度或过世风险降低85%,ORR各自为88%和73%,CR/Cri率各自为19%和8%,MRD呈阴性率各自为35%和25%,30个月时的OS率各自为86%和85%。31.3个月时,各自有4%和44%病患者进到事后医治。科学研究结果不管能否具有高风险因素,Ibr-G医治病患者的PFS更优质,医治反映率和减轻深层更优质,耐受力优良,可做为CLL/SLL的一线无有机化学疗法治疗挑选。伊布替尼协同应用药:提升治疗效果,改进存活伊布替尼的面世,促使CLL、MCL等疾病的治疗方式发生了很大更改,由免疫化学治疗法或有机化学治疗法变换为真正意义上的无有机化学疗法治疗,药不良反应少,可持续性医治。目前将伊布替尼与其他非有机化学治疗法药品协同医治,在药不良反应可进行标准下,进一步改进治疗效果,特别是在改进相对高度风险病患者治疗效果、推进医治反映深层,为最后完成终止医治打下了基本。义务【微&信:yaodaoyaofang】:恶性肿瘤新闻资讯-Amiee【依鲁替尼 亿珂】药道全世界,助推性命。印度的全世界海淘药店:孟加拉国依鲁替尼。

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